إنزيم الأدينوسين ثلاثي الفوسفات بالانجليزي
أمثلة
- Wilson's disease involves a mutation of the gene coding for the enzyme ATPase 7B, which prevents copper within the liver from entering the Golgi apparatus in cells.
داء ويلسون ينتج من طفرة في الترميز الجيني لإنزيم الأدينوسين ثلاثي الفوسفات 7ب، الذي يمنع النحاس داخل الكبد من دخول جهاز جولجي في الخلايا.